Sajmon Vejd (44) iz Devona, godinama je živeo u uverenju da boluje od astme. Tek kada su on i njegova partnerka Hana krenuli na lečenje zbog problema sa plodnošću, usledili su testovi koji su promenili njegov život iz korena, otkriveno je da zapravo ima cističnu fibrozu, ozbiljnu genetsku bolest koja skraćuje životni vek i izaziva nakupljanje guste sluzi u plućima i organima.
- Od malih nogu su mi govorili da imam astmu. Nekad sam imao problema sa disanjem, povraćao bih sluz skoro svakodnevno, ali sam mislio da je to normalno za mene. Nisam ni slutio da su svi ti simptomi zapravo povezani sa cističnom fibrozom - prisetio se Sajmon.
Kada su se on i Hana suočili sa poteškoćama da dobiju dete, Simon je poslat na dodatne analize. Test sperme je pokazao da nema detektabilnih spermatozoida, a genetsko ispitivanje je otkrilo DNK markere za cističnu fibrozu.
Shutterstock/Halfpoint
- Bio je to ogroman šok. Posebno jer sam u školi imao druga koji je umro od te bolesti kada je imao samo 12 godina. Tada nisam znao mnogo o njoj, ali sam znao da je smrtonosna. A ja sam do tada već doživeo četrdesete, ne znajući ništa o svom stanju - rekao je Simon Vejd.
Njegova lekarka opšte prakse ostala je u neverici kada je pročitala nalaze. Upitala se kako je ova bolest lekarima mogla da promakne, i kako je moguće da mu se dijagnoza postavlja tek sada.
Možda vas zanima…
Dijagnoza je stigla u februaru 2023. godine, kada je imao 41. godinu, Iako mnogi sa ovim stanjem moraju na terapije i lekove, Sajmon se zahvaljujući svom zdravom i aktivnom načinu života za sada oslanja isključivo na fizičku aktivnost.
- Lekari su mi rekli "Šta god da radiš, radi i dalje, jer funkcioniše". Znam da će doći dan kada ću možda morati na terapije, ali dokle god mogu, hoću da se borim ovako. Zato sam sebi postavio izazov da istrčim londonski maraton - rekao je Sajmon Vejd.
Shutterstock/Milos Vucicevic
- Želeo sam da pokažem da je moguće živeti punim plućima i sa ovom bolešću. Najveći lek za mene je vežbanje i pozitivan duh - izjavio je on.
Nakon dijagnoze stigla je i najveća životna sreća. Sajmon i Hana su se odlučili za vantelesnu oplodnju, i već iz prvog pokušaja dobili su ćerku Avu u decembru 2023. godine.
- Dolazak Ave mi je dao potpuno novi pogled na život. Želim da budem tu za nju što je duže moguće, da je gledam kako raste i razvija se. Moja mama je umrla od raka kada sam imao samo 11 godina, zato mi je još važnije da svaki trenutak provedem sa svojom ćerkom - priznao je Sajmon.
Shutterstock/Halfpoint
Ava je odmah nakon rođenja prošla test ubodom u pete koji je potvrdio da ne nosi gen za cističnu fibrozu.
- To je neverovatna stvar, ali za mene je došla prekasno. Da je test postojao kada sam se ja rodio, znao bih od početka sa čim se borim - objasnio je Vejd.
Danas Simon želi da širi svest o ovoj bolesti, koja u Velikoj Britaniji pogađa više od 11.000 ljudi.
- Cistična fibroza ne sme da bude nevidljiva. Ljudi treba da znaju da ne moraju da pate sami. Ako moj primer pomogne da neko ranije dobije dijagnozu ili podršku, onda sve ovo ima smisla - rekao je Vejd.
Iako srednja starost preživljavanja za obolele decenijama unazad nije prelazila tridesete, zahvaljujući napretku u medicini, danas se očekivani životni vek beba sa ovim stanjem u Velikoj Britaniji procenjuje na više od 60 godina.
- Verujem da se sve dešava sa razlogom. Moj pogled na život sada je jasan, iskoristi dan, uživaj u životu i uvek nađi snagu u sebi - zaključio je Sajmon, prenosi Mirror.
BONUS VIDEO:
Komentari (0)