KADA SE RODILA OVA BEBA KONSTATOVANO JE SAMO DA IMA MNOGO KOSE: Niko nije obratio pažnju na to zašto ona ne ispušta glas, usledio je šok! (VIDEO)

Chaos je retko stanje poremećaja disajnih puteva, usled čega je moguće da osobe nikada ne ispuste ni glasa. Ne samo što utiče na govor, već stvara i ozbiljne probleme u procesu disanja, a od njega je od daleke 1989. godine obolelo svega 50 ljudi na svetu. Jedna od njih je beba Bili Mortimer, koja ima svega 6 meseci.Rođena je u Sjedinjenim Američkim Državama 15. juna i ništa nije slutilo da će nešto krenuti po zlu. Njeni roditelji i lekari su, pak, tek posle nekog vremena primetili da je netipično tiha.

- Od beba očekujete da plaču i da su glasne. Zato je svima bilo čudno što Bili ne ispušta ni glasa. Rekao sam supruzi da nikada nisam video tišu bebu - istakao je tata Ben.

Mama Elajza je pak nailazila na komentare da beba ima netipično mnogo kose, dok na to što je tiha niko preterano nije obraćao pažnju.

- Svi su se iznenadili kada su je videli kolika joj je kosa. Tek kasnije smo primetili da nešto nije u redu. Ni doktori nisu znali o čemu se radi, ali su je smestili u inkubator i imala je sondu za disanje, koju i dan danas koristi. Kada bi bila svega 2 minuta bez dotoka kiseonika, ne bi prošlo dobro. Po rođenju je imala operaciju razdvajanja glasnih žica, što je retka anomalija sa kojom je bila rođena - otkrila je njena mama Elajza Mortimer.

Staranje o malenoj Bili nije kao o svim ostalim bebama. Ono zahteva brigu o njoj puna 24h, tako da su roditelji morali da donesu drastične odluke kako bi bar jedno od njih dvoje uvek bilo sa devojčicom. 

- Na kraju smo oboje bili prinuđeni da ostavimo poslove i puno vreme posvetimo nezi o njoj. Ukoliko biste napregli uši i detaljno poslušali Bili kada plače, čuli biste tiho šištanje, koje izgleda poput mačke koja prede. Nećemo odustati i na redu je niz operacija koje će morati da se urade. U najboljem slučaju Bili će imati krajnje čudan i nerazgovetan govor, ali to bi bio pravi napredak, kao i situacija u kojoj bi mogla da diše sama - objasnila je Bilina mama s mnogo nade. 

Ta porodica se seli u Oregon kako bi Bili bila u mogućnosti da bude u blizini lekara koji bi povodom njenog retkog stanja uradili sve što je u njihovoj moći da joj pomognu da nastavi život koliko toliko normalno.  

BONUS VIDEO:

PRETHODNA VEST SLEDEĆA VEST

Dete

SAZNALA SAM ZA RAK TOKOM PREGLEDA, DOKTORI SU PLAKALI SA MNOM: Ispovest tinejdžerke kojoj se život promenio u trenu

19:25

Dete

OTVORENA VRATA U ŠEST DOMOVA ZDRAVLJA: Vakcinacija dece protiv HPV bez zakazivanja!

14:11