Roditeljstvo

DEVOJČICA IMA ISTI REDAK POREMEĆAJ KAO AJNŠTAJN! I lekari su zbunjeni, ne znaju kako da pomognu očajnoj majci! (FOTO)

Malena Zoe Lamont mogla bi da bude jedna od jedva 100 ljudi na svetu s retkim poremećajem koji je imao i čuveni naučnik.

10.10.2022 11:01

DEVOJČICA IMA ISTI REDAK POREMEĆAJ KAO AJNŠTAJN! I lekari su zbunjeni, ne znaju kako da pomognu očajnoj majci! (FOTO)
pexels.com

Laura Lamont je još jedna mama koja je mislila da će kosa njene devojčice biti poput svih ostalih i da će joj kada dovoljno poraste ona vezivati repiće, plesti kikice i praviti mnoge druge frizure. Ni u snu nije mogla da sanja da će Zoina kosa biti nikad neobičnija, da će se ljudi osvrtati za njom na ulici i da će čak i za lekare ona biti misterija.

Malena Zoe je, naime, postala prava atrakcija jer ima kosu potpuno atipičnu za devojčice, a kako je rečeno nedugo po njenom rođenju, mogla bi da ima isti redak poremećaj koji je bio vezivan za Alberta Ajnštajna. Zato i ne čudi što je već uveliko svi zovu "malim Ajnštajnom". Reč je o poremećaju usled kog kosa raste uvrnuto i ka spolja.

Zoina majka kaže da je devojčicina kosa počela da biva čudna nakon što je napunila 15 meseci. Najpre se uvila, a zatim i zgusnula, pa mnogima nije bilo jasno da li su vlasi prave ili je u pitanju perika. Iako još nije dokazano, veruje se da je po sredi poremećaj koji se naziva sindromom nečešljane kose

Zoe je već od svoje druge godine postala slavna ličnost i ljudi je često zaustavljaju na ulici da bi dotakli njenu kosu. Iako je sada već desetogodišnjakinja, nekada ju je to prilično nerviralo, ali je vremenom zavolela svoju kosu i sada je samouvereno svima pokazuje. 

- Ponosna sam na njenu kosu jer je i ona voli. Ima fotografiju gde joj se ona diže na glavi pod dejstvom elektriciteta, pa izgleda baš poput Alberta Ajnštajna - istakla je Laura koja je inače iz irskog Belfasta.

Kosa devojčice je mekana i "žilava" i do njene pete godine uopšte nije izrasla preko linije ramena. Budući da je poput svoje sestre želela dugu kosu majka ju je ošišala svega četiri puta. To, međutim, nije pomoglo da ona dovoljno poraste da se spusti jer sve vreme ide raste samo u visinu. Pored toga, ona je i prilično kovrdžava i nijedan proizvod joj ne pomaže. Sve što devojčica sada koristi da je opere jeste malo vode i balsama. 

- Ona je kao poznata ličnost u mestu gde živimo. Svi je znaju po kosi. Ranije ju je mrzela i nije joj se sviđalo da je ljudi gledaju a jedan prijatelj joj je čak rekao da ima kosu "kao ovca". Zbog toga se mnogo iznervirala -  ispričala je devojčicina majka.  

Kako priznaje, frizura njene ćerke iziskuje i vreme i strpljenje. Laura u proseku provodi oko 45 minuta uređujući Zoinu kosu. Svako jutro je pere i natapa je balsamom kako bi se lakše raščešljala. Da bi izbegla ćebanje vlasi ona ne sme da propušta pranje kose nijedan dan. 

- Kontaktirali smo sve lekare stručnjake i oni ne znaju o čemu se radi. Mislim da Zoe ima 100 odsto sindrom nečešljane kose. Da znam gde da idem po pomoć, odmah bih otišla jer ona ima sve karakteristike toga - naglasila je njena majka. 

Inače, sindrom nečešljane kose (UHS) je poremećaj rasta kose koji je uslovljen određenim genetskim mutacijama. Usled njih kosa raste ka spolja umesto ravno, koliko god da je ona češljana. Takva kosa je često suva, kovrdžava i srebrne ili plave boje. Retko se dešava da se UHS manifestuje kod deteta pri rođenju, već se prvi simptomi javljaju između trećeg meseca i treće godine života. Smatra se retkim poremećajem i svega je oko 100 slučajeva poznato u dokumentima naučnih studija. Međutim, smatra se da ih ima daleko više, samo nisu potvrđeni.

BONUS VIDEO:

Komentari. (0)