Ema Heming Vilis, supruga legendarnog holivudskog glumca Brusa Vilisa, otvorila je srce u emotivnom razgovoru sa Dajanom Sojer za ABC njuz. Govoreći o životu nakon što je otkriveno da njen suprug boluje od frontotemporalne demencije (FTD), priznala je da joj snagu daju retki, ali dragoceni trenuci kada u suprugu i dalje prepoznaje onaj stari, harizmatični sjaj.
Ona je otkrila da ima poseban način na koji komunicira sa svojim teško bolesnim mužem.
- Jezik nestaje, i mi smo naučili da se prilagodimo. Imamo način da komuniciramo s njim koji je jednostavno drugačiji. Zahvalna sam što je moj muž još uvek ovde - kazala je Ema.
U želji da zaštiti ćerke koje je dobila u braku sa Vilison, ona je supruga preselila u zasebnu kuću, ali se i dalje ne odvaja od njega. Ema je otkrila da postoje trenuci kada Brus, iako se bori sa bolešću, pokaže bljesak onoga što ga je činilo posebnim - njegov smeh, osmeh ili sjaj u očima.
- Ti trenuci su predivni, ali i bolni, jer brzo prođu. Teško je - priznala je ona.
Porodica slavnog glumca saopštila je u martu 2022. godine da je Vilisu dijagnostikovana afazija poremećaj jezika koji otežava komunikaciju. Nekoliko meseci kasnije, Ema je otkrila da je glumac suočen i sa mnogo težom bolešću frontotemporalnom demencijom, oboljenjem koje polako menja način na koji osoba komunicira, razmišlja i povezuje se sa drugim ljudima.
Možda vas zanima…
Ema je u braku sa slavnim glumcem 16 godina, a pored dve zajedničke ćerke Mejbl (13) i Evelin (11) porodicu čine i Bruseva bivša supruga Demi Mur i njihove tri odrasle ćerke Rumer (37), Skaut (34) i Talulu (31). Kad god ih Brus ugleda njegovo lice se ozari.
- Drži nas za ruke. ljubimo ga. Grlimo ga. On nam uzvraća. To je sve što mi treba. Samo želim da osetim da imam vezu sa njim. I imam je - rekla je Ema i naglasila da joj nije važno da li on može jasno da prepozna da je ona njegova supruga.
Ona ne krije da bilo teško prihvatiti novu realnost.
- Pitala sam se kako mogu da ostanem u braku koji se ne seća onoga što smo imali, niti našeg braka. Postalo veoma zbunjujuće - dodala je ona.
Danas, nakon više od tri godine prilagođavanja, Ema je, kako kaže, pronašla je novu svrhu da kroz sopstvenu priču pomogne drugima. Razlog zbog kog je odlučila da javno govori o svom iskustvu je njena želja da podigne svest o frontotemporalnoj demenciji. Ona je napisala i knjigu pod imenom "Neočekivano putovanje" u kojoj opisuje lične borbe, ali i lekcije koje je naučila dok brine o svom mužu i porodici.
- Želimo da ljudi postanu svesni ove teške bolesti, da im se ako je to moguće dijagnostikuje ranije, da mogu da učestvuju u kliničkim ispitivanjima - poručila je.
Iako bolest neumoljivo menja život Brusa Vilisa i njegove porodice, Ema Heming Vilis svedoči da ljubav ostaje nepromenjena. Možda je komunikacija drugačija, možda brak više ne izgleda kao nekada, ali dodiri, osmesi i zagrljaji ostaju njihova najsnažnija veza, piše sajt aol.com.
BONUS VIDEO:
Komentari (0)