Lice

LJUDI SU ME GAĐALI KAMENJEM, DECA SU SE PLAŠILA DA IH NE UGRIZEM: Ispovest pravog dečaka vukodlaka dira direktno u srce (FOTO/VIDEO)

Lalit Patidar je dečak koji pati od veoma retkog poremećaja, a ispričao je čitavom svetu kroz koji pakao prošao tokom odrastanja samo zato što je drugačiji od ostalih.

27.11.2022 12:01

LJUDI SU ME GAĐALI KAMENJEM, DECA SU SE PLAŠILA DA IH NE UGRIZEM: Ispovest pravog dečaka vukodlaka dira direktno u srce (FOTO/VIDEO)
Printscreen

Lalit Patidar (17), dečak iz sela Nandleti u Indiji, od najranijeg detinjstva pati od retkog poremećaja zbog kog mu prekomerno rastu dlake po čitavom licu. Zbog takvog izgleda dobio je nadimak dečak vukodlak.

U svojoj ispovesti taj tinejdžer otkrio je kroz šta je sve prolazio tokom odrastanja zbog toga što je od rođenja izgledao drugačije od ostale dece. Taj period za njega nije bio nimalo lak, međutim, odlučio je da ne odustaje od svojih snova bez obzira na sve.

Printscreen

Lalit Patidar iz Indije tokom života trpeo je nasilje vršnjaka zbog svog izgleda

 - Kada sam bio mlad, ljudi su me gađali kamenjem, a deca su se bojala da ih ne ugrizem. Moji roditelji kažu da me je doktor obrijao po rođenju. Ja sam, inače, nisam primetio da je nešto drugačije na meni sve dok nisam imao oko 6 ili 7 godina - počinje Lalit svoju ispovest, a prenosi 24sata.hr

Lekari su Patidaru naknadno dijagnostifikovali hipertrihozu, što je on smatrao neobičnim jer niko od ostalih članova njegove porodice ne pati od te bolesti. Reč je o poremećaju zbog kog dolazi do preteranog rasta dlaka na određenim delovima tela. Postoje dve vrste oboljenja: generalna hipertrihoza, koja se javlja po celom telu, i lokalna verzija, koja je ograničena na određeno područje tela. Može se pojaviti pri rođenju ili kasnije tokom odrastanja.

I dok dečaku u početku nije smetala njegova dlakavost jer je bio dete, članovi njegove porodice i roditelji su brinuli kako će mu biti tokom života.

Printscreen

Za Lalitov retki poremećaj još nema leka

- Mala deca su se plašila kada bi me videla, a ja kao dete nisam znao zašto. Kako sam odrastao shvatio sam da po celom telu imam dlake i da nisam kao svi ostali - rekao je tinejdžer koji je ubrzo postao meta nasilnika zbog neobičnog izgleda.

Kako je otkrio, nazivali su ga majmunom. 

 - Drugari iz škole su me vređali, vikali bi mi "majmune'". Neki su me nazivali i duhom, mislili su da sam nekakvo mitsko biće. Ipak, drugačiji sam od običnih ljudi na dobar način, ja sam jedinstven. Polako su svi u mojoj porodici prihvatili moje stanje, a prijatelji su me, takođe, dosta ohrabrivali - rekao je Lalit.

@factoryzone_ PERSONAS INUSUALES con CONDICIONES EXTREMAS Que NO CREERÁS Que EXISTEN Parte 6 #curiosidades #tops #viral #top ♬ sonido original - FactoryZone

Bez obzira na situaciju u kojoj se našao, on ne želi da klone duhom već da nastavi da ostvaruje svoje snove. Patidar je čak počeo da snima vlogove s ciljem da jednog dana postane poznati jutjuber. Smatra da fizički izgled ne bi treblao da ga spreči u tome da ostvari svoje snove.

Inače, bolest od koje on boluje poznata je i kao "sindrom vukodlaka". Izuzetno je retka, s manje od 100 zabeleženih slučajeva u svetu još od srednjeg veka. Još ne postoji lek za hipertrihozu. Oboleli jednostavno pokušavaju da maljavost drže pod kontrolom izbeljivanjem, šišanjem, brijanjem, depilacijom, laserskom epilacijom i drugim metodama uklanjanja dlačica.

Poštovani čitaoci, možete nas pratiti i na Telegramu i Vajberu. Pridružite nam se i prvi saznajte najnovije i najvažnije informacije.

BONUS VIDEO:

Komentari. (0)